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La thrombose de la veine porte (TVP) n'est souvent découverte
qu'a l'occasion d'une hémorragie gastro-intestinale, à moins que
la thrombose soit découverte pendant la surveillance courante
pour un autre état pathologique connu. La méthode de diagnostic
de choix reste cependant l' échographie doppler Couleur qui représente
la plus simple et la moins coûteuse pour l'étude du système porte
et veines sus hépatiques (4).
Étiologie:
L'écoulement sanguin portal réduit de sang, en cas de maladie
parenchymateuse hépatique et l'infection abdominale, reste la
principale cause. En cas de cirrhose décompensée du foie, la péritonite
bactérienne est retrouvée dans 10 % de cas et thrombose de la
veine porte dans 5 % des cas (2).
La thrombose portale peut résulter de multiples causes :
* Cause tumorale : carcinome hépato-cellulaire, cholangiocarcinome,
carcinome pancréatique, carcinome gastrique.
* Inflammation: pancréatite, infection ombilicale prénatale, appendicite,
diverticulite.
* cirrhose.
* traumatisme.
* Trouble de la crase sanguine (4).
* Causes iatrogène.
* Cathéterisation veineuse ombilicale.
* Causes idiopathiques.
Echographie:
Les thromboses de la veine porte (TVP) sont actuellement plus
identifiées avec la multiplication des examens échographiques.
Le Doppler couleur est également utilisé pour détecter l'écoulement
veineux portal. Il est pratiqué avec des paramètres bien choisis
pour augmenter la sensibilité : en choisissant des vitesses réduites
et en augmentant le gain Doppler, et en augmentant aussi le volume
d'échantillon doppler prélevé. La maladie parenchymateuse hépatique
et les infections abdominales sont les principales causes de thrombose.
Les TPV sont également plus identifiées avec l'augmentation de
l'utilisation de l'échographie, en partie dans l'évaluation des
patients présentant des inflammations abdominales telle que l'appendicite.
IL faut noter aussi que la tumeur dans la veine porte peut avoir
un aspect identique à celui de la thrombose.
Sur le plan sémiologique : les lésions échogènes peuvent
être présentes dans la veine porte. Le caillot montre une échogènicité
variable. Il est habituellement d'échogènicité modérée mais, si
sa formation est récente, il peut avoir une aspect hypoéchogène.
Plus tard, il peut montrer un aspect plus échogène en raison de
la formation d'un rouleaux d'érythrocyte rendant le sang épais
et échogène. L'échogènicité accrue ou diminuée dans la lumière
de la veine porte n'est pas suffisante, à elle seule, pour porter
ou exclure le diagnostic de thrombose portale. La TVP efface le
signal d'écoulement sanguin veineux obtenu normalement par le
Doppler pulsé ou couleur. Au doppler couleur, peut voir parfois
un écoulement sanguin autour d'un thrombus qui bloque partiellement
la veine, cependant si l'écoulement est lent le signal Doppler
ne peut être détecté. Il peut aussi y avoir un écoulement et un
flux Doppler couleur dans d'autres petites collatérales vasculaires.
L'occlusion incomplète peut se produire aussi avec l'invasion
néoplasique ou la reperméabilisation de la thrombose, les deux
ne peuvent pas être différenciées à l'échographie. La formation
des collatérales veineuses péri-portales peut se produire, entraînant
des canaux serpigineux multiples dans la région portale appelée
" transformation caverneuse de la veine porte " ou " un cavernome
porte". La cause principale (carcinome hépatocellulaire, métastases,
cirrhose, cancers pancréatiques) peut être évidente. On rapporte
que l'incidence de TPV est limitée dans l'hypertension portale.
Le signe de corde, c.-à-d., l'épaississement de la veine porte
avec un rétrécissement de son lumière, est supposé être en rapport
avec une phlébite portale. Ceci est considéré comme un précurseur
de la PVT chez les patients avec une pancréatite aiguë. Le thrombus
portal de veine peut être calcifié.
Le diamètre du tronc porte est supérieur a 15 mm dans 38% des
cas de TPV.
Si le diagnostic de la thrombose veineuse portale a été porté,
le parenchyme hépatique devrait être minutieusement scanné pour
exclure une affection hépatique diffuse, une tumeur hépatique,
ou toute autre lésion focale. La veine cave inférieure, les veines
hépatiques, et l'artère hépatique devraient également être évaluées.
*Les collatérales veineuses Porto-systémiques : la démonstration
des ces collatérales veineuses indique l'hypertension ou la thrombose
du tronc porte.
L'échographie des collatérales veineuse portosystémique:
_ 1. La veine ombilicale : la reperméabilisation de la
veine ombilicale est un signe important d'hypertension ou de thrombose
portale.
_ 2. La veine coronaire: Le diamètre d'une veine coronaire
normale peut aller jusqu'à 4 mm, alors qu'un diamètre supérieur
à 7 mm témoigne d'un gradient porto-systémique anormal. La veine
coronaire est alors visible comme un gros vaisseau rejoignant
la veine porte près de la terminaison de la veine mésentérique
supérieure.
_ 3. Les collatérales Spléno-systémiques: La démonstration
de l'occlusion de la veine splénique est possible chez la plupart
des sujets traçant ainsi le parcourt de la veine splénique jusqu'à
la veine porte. Avec l'occlusion de la veine splénique, des collatérales
peuvent être identifiées dans le lit pancréatique ou dans la region
gastro-œsophagienne.
_ 4. Les veines spléno-rénales : des vaisseaux tortueux
et inférieurs se dirigent du hile splénique vers le rein gauche,
principalement vu sur des coupes coronales. La veine rénale gauche
peut être dilatée.
_ 5. Veines gastriques courtes ou gastro-oesophagiennes:
Des vaisseaux tortueux près du pole de la rate et de la jonction
gastro-oesophagienne sont vus principalement sur des images coronales.
_ 6. Veines gastriques droites: Ces vaisseaux de direction
céphalique sont visibles en bordure du lobe gauche du foie sur
des balayages longitudinaux.
* Transformation caverneuse de la veine porte : La transformation
caverneuse de la veine portique se produit avec les thromboses
portales de longue date en raison du développement multiple petits
vaisseaux de recanalisation, dans et autour de la veine porte.
Un paquet vasculaire serpigineu fins est visible à la place de
la veine porte. L'application du Doppler couleur ou pulsé détecte
un écoulement sanguin dans ces collatérales péri-portale qui peuvent
prendre la place de la veine porte.
Diagnostic différentiel:
La thrombose portale se produisant au cours de la cirrhose, associée
ou non a un carcinome hépato-cellulaire, peut être ou cruorique
(thrombus sanguin) ou tumorale. La biopsie écho-guidée du thrombus
portal fourni un diagnostic définitif (7).
Traitement :
Chirurgical : Le développement de TPV peut précipiter le besoin
de recourir a l'endoscopie pour réliser une sclérotherapie des
varices, la création de TIPS (5), la création chirurgicale de
shunt porto-cave (3), le thrombolyse et thrombectomie transjugulaire
ou transhépatique, ou même la transplantation du foie. Cependant,
la TPV peut compliquer la sclérotherapie. La biopsie échoguidée,
à l'aiguille, de la TPV peut être exécutée pour évaluer l'efficacité
thérapeutique et pour exclure la présence d'une pathologie vasculaire
néoplasique (7).
Références :
* 1: Wang MC, Li S, Zhu JY, Leng XS, Du RY. [The
reason and treatment of portal vein thrombosis in patients with
portal hypertension postoperation] Zhonghua Wai Ke Za Zhi. 2004
Mar 7;42(5):269-71. Chinese.
* 2: Russo G, Giolitto G, Felaco FM, Pasquale G, Galante D, Gaeta
GB. [Spontaneous bacterial peritonitis in patients with liver
cirrhosis. Differential aspects with portal thrombosis] Infez
Med. 1997;5(3):174-7. Italian.
* 3: Audet M, Baiocchi GL, Portolani N, Becmeur F, Caga M, Giulini
SM, Cinqualbre J, Jaeck D, Wolf P. A surgical solution to extrahepatic
portal thrombosis and portal cavernoma: the splanchnic-intrahepatic
portal bypass. Dig Liver Dis. 2003 Dec;35(12):903-6.
* 4: Cavaliere G, Leanza A, Mirabella C, Rapisarda A, Meli S,
Noto P, Zingali C, Pepi F, Noto R. Dangerous thrombophilic states
and internal pathologies: 3 cases of thrombosis of the abdominal
veins. Eur Rev Med Pharmacol Sci. 2001 Sep-Dec;5(5-6):167-72.
* 5: Stein M, Link DP. Symptomatic spleno-mesenteric-portal venous
thrombosis: recanalization and reconstruction with endovascular
stents. J Vasc Interv Radiol. 1999 Mar;10(3):363-71.
* 6: Valeri A, Venneri F, Presenti L, Nardi F, Grossi A, Borrelli
D. Portal thrombosis. A rare complication of laparoscopic splenectomy.
Surg Endosc. 1998 Sep;12(9):1173-6.
* 7: Duchmann JC, Joly JP, Biny JP, Sevestre H, Capron JP. [Portal
thrombosis and liver cirrhosis. Value of ultrasound-guided puncture-biopsy
of the thrombus] Gastroenterol Clin Biol. 1995 Jun-Jul;19(6-7):581-6.
French.
* 8: Giordano G, Angelelli G, Margari A, Mustacchio N, Scattarella
M, Macarini L, Cannone G, Ialongo P. [Portal thrombosis: the diagnostic
and therapeutic aspects and clinical cases] G Chir. 1994 May;15(5):247-54.
Italian.
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